美FDA批准辉瑞 莫德纳更新版新冠疫苗

美国食品药品监督管理局（FDA）当地时间8月22日公告称，批准并授予更新的mRNA新冠疫苗（2024-2025年配方）紧急使用许可（EUA），以更密切地针对目前流行的变异株，并提供更好的保护，防止新冠造成严重后果，包括住院和死亡。

公告称，更新的mRNA新冠疫苗包括Comirnaty和Spikevax（这两种疫苗均获准用于12岁及以上的儿童），以及莫德纳和辉瑞公司的新冠疫苗（这两种疫苗均获准用于6个月至11岁儿童的紧急接种）。

文章转载自：界面新闻网 非本站原创

　　免责声明：本文由用户上传，与本网站立场无关。财经信息仅供读者参考，并不构成投资建议。投资者据此操作，风险自担。 如有侵权请联系删除！